本篇文章给大家谈谈elisa论文，以及elisa讨论对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。 今天给各位分享elisa论文的知识，其中也会对elisa讨论进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

1. 求助ELISA测定抗体效价方法
2. 浅谈酶联免疫吸附试验实验教学思考的分析论文
3. 硕士毕业论文上可以放Elisa标准曲线吗?

1、求助ELISA测定抗体效价方法

目前常用的几种ELISA 方法有：测定抗体的间接法，测定抗原的双抗体夹心法和测定抗原的竞争法等。本实验采用间接法测定单克隆抗体效价。

该检测方法有凝胶微柱法和ELISA法。凝胶微柱法是一种常见的检测方法，它通过在凝胶微柱中观察抗体与抗原的相互作用，然后通过测量微柱中的反应面积来确定抗体的效价。

直接ELISA法进行初步效价的滴定：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（第一段）。

医院测抗体一般是用ELISA方法。灵敏度很高的。在其他地方，还有血凝抑制试验，琼脂扩散试验，抗体蛋白纯化定量，抗体活性检测等。根据要求不同，选择不同的方法，现在医院最常用。使用方便的就是ELISA试剂盒。

购买已知浓度的抗体标准品，经过梯度稀释，然后测标准品的OD值。算出线性关系公式，将你的样品OD值代入公式，算出样品浓度。

2、浅谈酶联免疫吸附试验实验教学思考的分析论文

酶标抗体标记效果测定：测定内容包括酶和抗体活性、结合物中酶含量和IgG含量、酶与IgG摩尔比值以及结合率。

【论文摘要】：食品微生物实验教学中，本文从精心选择实验内容，有效组织管理实验教学，引进综合考评机制并加强开放管理实验室方面进行思考和 总结 ，以期确保实验课安全、有序、成功的完成，达到教学目的。

生物素很易与蛋白质（如抗体等）以共价键结合。

加受检标本：使之与固相抗体接触反应一段时间，让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合，形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。（3）加酶标抗体：使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。

3、硕士毕业论文上可以放Elisa标准曲线吗?

然没有一种方法可以通用，但也都可以用。但并不是说它就是万能的。事实上不仅是ELISA，其它良多生物学反应都是S形曲线，也都可以用Logistic曲线拟合。

不可以，每次实验其实都会有差异，所以在需要用到标准曲线的地方，每一块酶标板上应该有一个独立的标准曲线。

我们将样本的OD值作为X代入上述方程，求出来的便为浓度值了。一般ELISA的标准曲线的相关系数要达到0.99以上，本例中为0.9999，非常不错的曲线，这样就保证了由该曲线及其方程求出的样本浓度具有很强的可信性。

在理想情况下，ELISA标准曲线应该是一条通过原点的直线，其中横坐标表示标准品浓度，纵坐标表示检测指标的响应值。在实际情况下，ELISA标准曲线呈现出一定的非线性特征，尤其是在低浓度范围内。

关于elisa论文和elisa讨论的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。 elisa论文的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于elisa讨论、elisa论文的信息别忘了在本站进行查找喔。