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1. CNMR 波谱的化学位移为什么远大于HNMR波谱的化学位移?
2. 核磁氢谱中的化学位移是什么含义?
3. d峰dd峰m峰怎么判断

1、CNMR 波谱的化学位移为什么远大于HNMR波谱的化学位移?

不同碳的共振场强“差值”比氢核大，而碳的锁场场强（或共振场强）比氢核要小（只有氢核的1/4）。 所以，CNMR 谱的这个比值---“化学位移”---要远大于HNMR谱的。

cnmr测定的是碳元素，hnmr测的是氢元素。cnmr的优点是因为它的m/z值较高而且每个碳的环境不同，更容易识别物质的结构。缺点是看不了integration。

mr的化学位移和1hnmr有何差别 在解析谱图时有什么优越性 13mr测定的是碳元素，hnmr测的是氢元素。 mr的优点是因为它的m/z值较高而且每个碳的环境不同，更容易识别物质的结构。缺点是看不了integration。

化学位移产生的原因是分子中运动的电子在外磁场下对核产生的磁屏蔽。屏蔽作用的大小可用屏蔽因子σ来表示。

2、核磁氢谱中的化学位移是什么含义?

简单说就是两个峰位移之差，乘以核磁的兆赫数就OK了，简单而言，如果你用的是400MHz的核磁，那么就将两个峰的位移之差，比如0.008，乘以400就OK了，耦合常熟是0.008*400=2，耦合常数有正有负，一般只写正数。

化学位移就是指在磁场照射下，化学键各官能团的偏移值。按楼主的追问 它与氢原子个数关系不大，主要与氢原子所处的环境有关。如果一峰为另一峰的三倍，如果出现这种情况，基本判断该物质中存在氯元素。

峰的位移（δ）：每类质子所处的化学环境；（4）峰的裂分数：相邻碳原子上质子数；（5）偶合常数（J）：确定化合物构型。

化学位移：产生共振吸收峰的位移。在有机化合物中，处在不同结构和位置上的各种氢核周围的电子云密度不同，导致共振频率有差异，即产生共振吸收峰的位移，称为化学位移。

化学位移是核磁共振中的一种术语，是化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化，具体是用数字来进行表达（相对的，通常使用四甲基硅烷作为基准）。

3、d峰dd峰m峰怎么判断

指谱图上的峰的分裂状况。m代表多重峰，s代表单峰，d代表双峰，t代表三重峰，还有一个dd代表的是双二重峰。核磁共振技术是有机物结构测定的有力手段，不破坏样品，是一种无损检测技术。

几重峰的代表字母：多重峰用m字母表示。d表示双重峰，t表示三重峰，m表示多重峰。s是单峰，d是二重峰，t是三重峰，q四重峰，m多重峰。一般简单的裂分就这5种就可以表示了。

d （doublet） 表示双峰；t （triplet） 表示三重峰；q （quartet） 表示四重峰；m （multiplet） 表示多重峰。

dd：双二重峰；dt：双三重峰；br.：宽峰；s：单峰；q：四重峰；t：三重峰。

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